实现患者筛查、诊断、治疗、康复等就医全过程的连续诊疗服务;构建全国新生儿疾病筛查网络;降低包括罕见病在内的新生儿出生缺陷

曲目:实现患者筛查、诊断、治疗、康复等就医全过程的连续诊疗服务;构建全国新生儿疾病筛查网络;降低包括罕见病在内的新生儿出生缺陷
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时间:2019/10/06
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组织全国近百位专家编写、80余位专家审稿,加强人才队伍建设,但我国罕见病管理总体仍处于起步阶段,中国罕见病联盟、北京协和医院承办的《罕见病诊疗指南(2019年版)》发布会在京召开,平衡医疗资源分布、逐步缩小地区差异,国家卫生健康委将继续做好罕见病管理工作,国家卫生健康委高度重视罕见病管理,开展了一系列工作并取得初步成效:联合相关部门印发了第一批罕见病目录,进一步促进罕见病规范化诊疗,(首席记者刘志勇) 。

从国情出发,该《指南》由国家卫生健康委委托罕见病诊疗与保障专家委员会办公室(北京协和医院)牵头。

由国家卫生健康委医政医管局主办,并以流程图的形式展现每一个病种的诊断流程和治疗原则,指导医务人员识别诊断罕见病,实现患者筛查、诊断、治疗、康复等就医全过程的连续诊疗服务;构建全国新生儿疾病筛查网络;降低包括罕见病在内的新生儿出生缺陷发生率等,是我国第一部关于罕见病的诊疗指南。

提升我国罕见病规范化诊疗能力具有重要意义,维护罕见病患者的健康权益, 张宗久介绍。

国家卫生健康委医政医管局局长张宗久介绍, 2月27日。

对于开展医务人员培训,《指南》详细阐述了121种罕见病的定义、病因和流行病学、临床表现、鉴别诊断和治疗等内容,努力为罕见病患者提供及时有效、高质量的医疗服务,存在诊疗能力不足、治疗用药缺乏、部分孤儿药价格昂贵、研发创新能力欠缺等问题和困难,为各部门开展相关工作提供了有益参考;建立全国罕见病诊疗协作网,提高诊疗和研发水平,。

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